格里菲斯大学的科学家们在利用DNA“折纸”模板来调控病毒组装方面发挥了重要作用。
这项名为“DNA折纸导向病毒衣壳多态性”的研究由一个全球团队完成，发表在《自然纳米技术》期刊上，研究人员开发了一种在生理条件下以精确和可编程的方式指导病毒衣壳（病毒的蛋白质外壳）组装的方法。
来自格里菲斯药物发现研究所的弗兰克·塞恩斯伯里博士和唐娜·麦克尼尔博士是该研究小组的成员，他们表示，迫使病毒在折叠成不同形状的DNA上组装，类似于“折纸”，是该项目所要解决的一个问题。
塞恩斯伯里博士指出：“我们通过使用用户定义的DNA折纸纳米结构作为嵌入衣壳内的结合和组装平台，实现了对病毒蛋白质形状、大小和拓扑结构的控制。”
“病毒蛋白涂层能够保护被封装的DNA折纸免受降解。
“这种过程更像是包装礼物——病毒蛋白质沉积在由DNA折纸形状定义的不同形状的顶部。
“不同的病毒蛋白质就像不同的包装纸，这与涂覆DNA折纸的不同用途相关。”
精确控制病毒蛋白的大小和形状将有助于新疫苗和输送系统的开发。
“但目前可编程控制组装过程的工具仍然难以获得，”麦克尼尔博士表示。
“我们的方法不仅限于单一类型的病毒衣壳蛋白单元，还可以应用于RNA-DNA折纸结构，为下一代货物保护和靶向策略铺平道路。”
目前，塞恩斯伯里博士和他的团队正在深入研究不同病毒的自我组装机制，以及它们如何被用来封装不同的货物。
这将使他们能够设计和修改更多的病毒样颗粒，以满足各种需求。例如，他们发现一种在老鼠体内发现的病毒能够携带蛋白质穿越不适宜居住的环境，进入人类细胞的特定亚细胞区室。
“由于现有的病毒设计空间巨大，可以用作载体，因此研究它们还有很多知识需要探索。我们将继续研究类病毒颗粒的组装过程，以及从将它们用作药物转运体、疫苗和生化反应容器中可以获得的启示，”塞恩斯伯里博士说。
GRIDD小组研究的下一阶段将利用这种方法探讨为什么病毒本身不组装成不同的形状。
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